발 능력과 글로벌 시장진출 역량을

온코닉테라퓨틱스가 보건복지부가 연구개발 능력과 글로벌 시장진출 역량을 갖춘 제약사를 대상으로 약가 우대, 세액공제 등의 혜택을 제공하는 '혁신형 제약기업'으로 선정됐다고 30일 밝혔다.

보건복지부는 '제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법'에 따라 2012년부터 연구개발(R&D) 투자 비중이 일정 기준.

올해 가장 먼저 식품의약품안전처에서 국내 신약 허가를 받은 소식을 알린 의약품은 제일약품 자회사인온코닉테라퓨틱스가 개발한 식도역류질환 치료 신약 ‘자큐보정’이다.

지난 4월 신약 허가를 받은 자큐보정은 위식도역류질환 등 소화성 궤양용제 시장에서 기존 프로톤펌프저해제(PPI) 제제를.

신규 인증 심사대상 기업 25곳 가운데 ▲동아ST ▲암젠코리아 ▲온코닉테라퓨틱스▲큐로셀 ▲한올바이오파마 ▲SK바이오사이언스 ▲Sk바이오팜 등 7곳이 통과했다.

인증 연장 심사대상 기업은 ▲알테오젠 ▲에이비엘바이오 ▲일동제약 ▲한국아스트라제네카 ▲한국얀센 5곳이었는데, 이들 모두 심사를.

제일약품의 연구개발 자회사온코닉테라퓨틱스도 지난 4월 위식도역류질환 치료제 '자큐보'의 국내 허가를 받고 10월 1일부터 국내 판매를 시작했다.

잇달아 국내 제약사가 개발한 치료제가 희귀의약품으로 지정되며 성과를 거뒀다.

한미약품과 GC녹십자가 공동 개발 중인 파브리병 치료제 'LA-GLA'는 지난 5월.

국산 신약 37호는 제일약품 자회사온코닉테라퓨틱스의 위식도역류질환 치료제 '자큐보'로 지난 4월 식품의약품안전처에 품목허가를 받았다.

동아에스티와 공동판매계약을 맺고 10월 시장에 출시했다.

자큐보정은 3세대 위장약으로 불리는 칼륨 경쟁적 위산 분비 억제제(P-CAB)에 속한다.

온코닉테라퓨틱스는 현지시간 지난 5월 미국 워싱턴 D.

에서 열린 '2024년 미국소화기질환주간(Digestive Disease Week 2024, DDW 2024)'에 참가해 미란성 위식도역류질환(GERD) 환자 대상으로 자큐보(성분명 자스타프라잔시트르산염)의 효능 및 안전성을 입증한 임상데이터를 발표한 바 있다.

더욱이 2025년 JP모건.

올해 유일하게 상장한 순수 신약개발사로 분류되는 디앤디파마텍과온코닉테라퓨틱스는 각각 2026년 170억원, 2027년 11억원의 순이익을 예상했다.

이는 8월 상장한 의료기기업체의 추정 순이익보다도 낮은 수치다.

넥스트바이오메디컬은 오는 2026년 순이익 추정치를 184억원으로 제시했다.

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이중 파인메딕스, 디앤디파마텍, 넥스트바이오메디컬,온코닉테라퓨틱스, 이엔셀, 쓰리빌리언, 듀켐바이오 등 7개사의 12월 27일(종가 기준) 주가가 공모가를 상회한 것으로 나타났다.

업계에 따르면 지난 3월 신규 상장사들의 체외진단 전문기업 오상헬스케어를 시작으로 4월 액체생검 솔루션 전문기업.

이어 이달 19일 상장한온코닉테라퓨틱스(20.

8%)가 신규 상장 효과를 이어갔고, 이엔셀(12.

4%)과 쓰리빌리언(8%)이 공모가를 상회했다.

반면 이들을 제외한 나머지 기업은 주가 부진을 겪고 있다.

7월 15일 상장한 엑셀세라퓨틱스는 공모가 1만 원 대비 61.

1% 감소한 3890원으로 장을 마치며 하락 폭이 가장.

올해 가장 먼저 식품의약품안전처에서 국내 신약 허가를 받은 소식을 알린 의약품은 제일약품 자회사인온코닉테라퓨틱스가 개발한 식도역류질환 치료 신약 '자큐보정'이다.

지난 4월 신약 허가를 받은 자큐보정은 위식도역류질환 등 소화성 궤양용제 시장에서 기존 프로톤펌프저해제(PPI) 제제를 대체할.